Empresa podría estar usando el anterior Estado de Emergencia para introducir al país un producto sin registro sanitario, no solo lo trajeron, sino que lo hicieron obligatorio. Según audio, el uso de la sustancia estaba habilitado durante el estado de emergencia, pero esta ya fue cesada mediante un nuevo decreto.
Los estudios clínicos no han finalizado, por lo que la FDA no les dará la aprobación más que la de uso de emergencia, por eso la Ministra de Salud estaría solicitando a Pfizer que tramite el registro sanitario.
Es parte de lo que explica el Lic. Arcelio Hernández, quien presentaría un Recurso de Amparo al no recibir respuesta a sus consultas por la Dra. Andréa Badilla, la Jefe de la Dirección de Regulación de Productos de Interes Sanitario del Ministerio de Salúd.
Fuente: Lic. Arcelio Hernández.
